Stammbaum-Analyzer

Diagnose-Modus

Markiere die betroffenen Personen im Stammbaum. Das Tool prüft alle 5 Erbgänge auf Plausibilität und sagt dir, welcher passt.

1Werkzeug wählen

2Person tippen

3Diagnose lesen

Werkzeug auswählen, dann Personen markieren

Mann gesund

Frau gesund

betroffen

Träger/in

verstorben

Schnell-Aktionen

Welcher Erbgang passt?

Markiere mindestens eine betroffene Person, um die Diagnose zu starten.

Errate den Erbgang

Das Tool zeigt dir einen Stammbaum mit einer Krankheit. Welcher Erbgang liegt vor? Achte auf typische Hinweise: Generationssprung, Geschlechterverteilung, Vater→Sohn-Übertragung.

Welcher Erbgang ist das?

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Klassische MedAT-Fälle

Sechs typische Krankheiten mit ihren charakteristischen Stammbäumen. Klick auf eine Karte – der Fall wird in der Diagnose geladen.

Autosomal dominant

Chorea Huntington

Erscheint in jeder Generation, m=w, manifest erst ab 30–50 J. CAG-Repeat-Expansion auf Chrom. 4.

Autosomal rezessiv

Mukoviszidose (CF)

Generationssprung, m=w, häufigster autosomal-rezessiver Defekt bei Europäern. CFTR-Gen.

X-chromosomal rezessiv

Hämophilie A

Klassiker: Königin Victorias Familie. Männer erkrankt, Frauen Trägerinnen. Faktor-VIII-Mangel.

X-chromosomal dominant

Vitamin-D-resistente Rachitis

Selten. Betroffene Väter geben es an alle Töchter, an keinen Sohn. Frauen häufiger.

Autosomal dominant

Marfan-Syndrom

Bindegewebsschwäche, Aortendissektionsrisiko. Fibrillin-1-Gen, jede Generation betroffen.

Autosomal rezessiv

Phenylketonurie (PKU)

Klassischer Stoffwechsel-Defekt. Beide Eltern Träger, Kind betroffen. Neugeborenen-Screening!

Erbgang-Steckbriefe

Die fünf wichtigsten Erbgänge als kompakter Steckbrief – mit Aufbau, Funktion, Klinik und MedAT-Wissen. Klick auf eine Karte.

Erbgang-Regeln

Die Hinweise, an denen du den Erbgang erkennst.

Erbgang	Typische Hinweise
Autosomal dominant	Tritt in jeder Generation auf · m = w betroffen · Vater→Sohn-Übertragung möglich · ein betroffener Elternteil reicht
Autosomal rezessiv	Überspringt Generationen · m = w · Eltern oft heterozygote Träger · Konsanguinität typisch
X-chrom. dominant	Betroffene Väter geben es an alle Töchter, an keinen Sohn weiter · Frauen häufiger
X-chrom. rezessiv	Überwiegend Männer betroffen · Töchter betroffener Männer = Trägerinnen · "Großvater→Enkel" durch Träger-Mutter
Y-chromosomal	Nur Männer · Vater→jeder Sohn · niemals Töchter

Erste Frage immer: Wird der Phänotyp auch von Mutter zu Sohn vererbt? Wenn ja → Y kann ausgeschlossen werden. Wird er von Vater zu Sohn vererbt? Wenn ja → X-chromosomal eher unwahrscheinlich.

Tipp im MedAT: Suche zuerst nach Ausschlusskriterien. „Vater betroffen, Sohn gesund" schließt z. B. Y-chromosomal aus.

Mendelsche Regeln

Die Grundlage der klassischen Genetik. Klicke auf die Buttons, um die drei Regeln anhand von animierten Erbsenkreuzungen zu visualisieren.

1. Uniformitätsregel

Kreuzt man zwei reinerbige (homozygote) Individuen, die sich in einem Merkmal unterscheiden, so sind alle Nachkommen in der F1-Generation uniform (gleich).

AA

aa

↓

Aa

Wahrscheinlichkeits-Rechner

Genotypen der Eltern eingeben — Tool berechnet Punnett und Wahrscheinlichkeit für betroffenes Kind.

Elternteil 1

Elternteil 2

Erbgang

25%

Wahrscheinlichkeit betroffenes Kind

25%

AA hom. dom.

50%

Aa hetero.

25%

aa hom. rez.

Aa × Aa → AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1. Bei autosomal-rezessivem Erbgang sind nur die aa betroffen → 25%.

Quiz 12 Fragen

Klick eine Antwort.

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